為了減少胃腸道并發(fā)癥的發(fā)生，也為了使用最小劑量的藥物使患者的血糖足以控制，應從小劑量開始服用，逐漸增加劑量。治療開始和調整劑量期間（見推薦的服藥計劃），測定空腹血糖可用于確定本品治療反應，以及確定患者最小的有效劑量。此后，應每隔三月測定糖化血紅蛋白。無論是單獨使用還是聯(lián)合使用，治療的目標都是使用最低的有效劑量使空腹血糖和糖化血紅蛋白水平降至正常或接近正常水平。
推薦服藥計劃
腎功能正常（eGFR≥90mL/min/1.73m2）的成人
單藥治療以及與磺脲類藥物或胰島素聯(lián)合治療
通常本品（鹽酸二甲雙胍片）的起始劑量為 500mg，每日二次；或 850mg，每日一次；隨餐服用。可每周增加 500mg，或每 2 周增加 850mg，逐漸加至每日 2000mg，分次服用。成人最大推薦劑量為每日 2550mg。對需進一步控制血糖患者，劑量可以加至每日 2550mg（即每次 850mg，每天三次）。每日劑量超過 2000mg 時，為了更好的耐受，藥物最好隨三餐分次服用。10 至 15 天后，應根據(jù)血糖水平調整劑量。緩慢增加劑量可以改善胃腸道耐受性。

與磺脲類藥物聯(lián)合使用
如果服用最大推薦劑量的本品數(shù)周后仍無反應的患者，應當考慮在維持最大劑量治療的同時逐漸加用磺脲類口服降糖藥物，除非患者已存在對磺脲類藥物原發(fā)或繼發(fā)失效。目前僅有二甲雙胍與格列本脲（優(yōu)降糖）之間相互作用的臨床和藥代動力學的數(shù)據(jù)。

聯(lián)合服用本品與磺脲類藥物，通過調整兩種藥物的劑量可以達到滿意的血糖控制。聯(lián)合本品治療，磺脲類藥物發(fā)生低血糖的危險性持續(xù)存在，甚至有所增加，應當進行恰當?shù)念A防。

如果患者聯(lián)合最大劑量的本品與最大劑量的口服磺脲類藥物治療 1 至 3 個月仍不能滿意控制血糖，要考慮改變治療方法，包括本品聯(lián)合胰島素治療或胰島素單獨治療。

與胰島素聯(lián)合使用
開始加用本品時可以維持胰島素的劑量。胰島素治療的患者本品起始劑量應為 500mg，1 次/日。如果患者的反應不夠時，1 周后增加 500mg，此后可以每周增加 500mg 直到達到滿意的血糖控制。推薦的每日最大劑量是 2500mg。當聯(lián)合使用本品與胰島素的患者的空腹血糖降至 120mg/dL以下時，建議減低胰島素劑量的 10%～25%。應當根據(jù)血糖降低的反應繼續(xù)進行個體化的調整或遵醫(yī)囑。

腎功能受損患者的劑量調整
eGFR≥60mL/min/1.73m2 無需調整劑量，eGFR 45-59mL/min/1.73m2減量，eGFR<45mL/min/1.73m2 禁用。
兒童
鹽酸二甲雙胍通常的起始劑量為 500mg 或 850mg，每天 1 次，隨餐或餐后服用。10 至 15 天后，應根據(jù)血糖水平調整劑量。緩慢增加劑量可以改善胃腸道耐受性。鹽酸二甲雙胍的最大推薦劑量為每天 2000mg，分 2 或 3 次服用。

初始治療時，最常見的不良反應有惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛和食欲不振，大多數(shù)患者通常可以自行緩解。

以下不良反應可能在服用二甲雙胍時出現(xiàn)。
不良反應發(fā)生頻率定義如下：十分常見（≥10%）；常見（1%~10%，含 1%）,偶見（0.1%~1%，含 0.1%），罕見（0.01%~0.1%，含 0.01%），十分罕見（<0.01%）。

每個頻率組中，不良反應是按照嚴重程度遞減的順序排列的。
代謝和營養(yǎng)障礙：
十分罕見：
乳酸酸中毒（見【注意事項】）
長期服用二甲雙胍可能減少維生素 B12 的吸收。若患者出現(xiàn)巨幼紅細胞貧血時應考慮該原因。

神經系統(tǒng)異常：
常見：
味覺障礙
胃腸道異常：
十分常見：
胃腸道異常例如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛和食欲不振。這些不良反應大多發(fā)生在開始治療時，大多數(shù)患者通常可以自行緩解。緩慢增加劑量可提高胃腸道耐受性。

肝膽功能異常：
十分罕見：
有肝功能檢查異常或肝炎的個別病例在停止服用二甲雙胍后恢復正常的報告。

皮膚和皮下組織異常：
十分罕見： 皮膚反應，例如紅斑、瘙癢、蕁麻疹
其他可能出現(xiàn)的不良反應包括：胃脹，乏力，消化不良，腹部不適及頭痛，大便異常，便秘，腹脹，低血糖，肌痛，頭昏，頭暈，指甲異常，皮疹，出汗增加，胸部不適，寒戰(zhàn)，流感癥狀，潮熱，心悸，體重減輕等。

兒童
在已發(fā)表的數(shù)據(jù)、上市后數(shù)據(jù)以及在年齡為 10-16 周歲的數(shù)量有限的兒童中開展的為期一年的臨床對照研究中，不良事件及其嚴重程度與成人相似。

警告
乳酸酸中毒：
乳酸酸中毒是一種非常罕見但嚴重的代謝性并發(fā)癥，可由于二甲雙胍在體內蓄積而誘發(fā)，常見于腎功能急性惡化、患有心肺疾病或敗血癥的患者中。

出現(xiàn)脫水（嚴重的腹瀉或嘔吐、發(fā)熱或液體攝入量減少）的患者應暫時停用二甲雙胍并告知醫(yī)生。

在服用二甲雙胍患者中，應警惕使用可以引起腎功能急性受損的藥物【包括降壓藥、利尿劑和非甾體類抗炎藥（NSAIDs）】。乳酸酸中毒的風險因素還包括過量飲酒、肝功能不全、糖尿病控制不佳、酮癥、長期禁食和任何可能引起缺氧的疾病，以及同時使用可能引起乳酸酸中毒的藥物。

應告知患者和/或看護者乳酸酸中毒的風險。乳酸酸中毒的特點為酸中毒呼吸困難、腹痛、肌肉痙攣、衰弱和體溫降低，進而昏迷。一旦出現(xiàn)可疑癥狀，患者應立即停用二甲雙胍并及時告知醫(yī)生。實驗室檢查異常包括 pH 值降低（<7.35）、血漿乳酸水平高于 5mmol/L 和陰離子間隙以及乳酸/丙酮酸比值升高。

一般注意事項
乳酸酸中毒是必須在醫(yī)院治療的急癥。服用本品的乳酸酸中毒患者應立即停藥并及時進行支持診斷的檢查。

腎功能
慢性腎臟病變是糖尿病的常見并發(fā)癥，一旦確診糖尿病，應常規(guī)檢查腎功能。二甲雙胍經腎臟排泄，隨著腎功能受損的程度的增加，二甲雙胍蓄積和發(fā)生乳酸酸中毒的危險性隨之增加。開始治療前以及治療后應至少每年檢查腎功能。

本品禁用于 eGFR<45mL/min/1.73m2 的患者。出現(xiàn)脫水、嚴重感染或休克等影響腎功能的急性病情的患者應暫時停用本品。（見【禁忌】）。

心功能
心衰患者缺氧和腎功能不全的風險更高。穩(wěn)定性慢性心衰的患者在定期檢查心、腎功能的情況下可以服用二甲雙胍。

二甲雙胍禁用于急性和不穩(wěn)定性心衰的患者。（見【禁忌】）。
碘化造影劑的使用
向血管內注射碘化造影劑可能導致造影劑腎病，這可能引起二甲雙胍蓄積和增加乳酸酸中毒的風險。因此，計劃做這類檢查的患者，在檢查前或檢查時必須停止服用二甲雙胍，在檢查完成至少 48 小時后且僅在再次檢查腎功能穩(wěn)定的情況下才可以恢復用藥。

外科手術
在接受常規(guī)、脊髓或硬膜外麻醉的手術時必須停止服用二甲雙胍。術后至少 48 小時或恢復進食并且腎功能經評估穩(wěn)定后才可以重新開始治療。

其他注意事項
所有患者應繼續(xù)合理安排碳水化合物的飲食攝入。超重患者應繼續(xù)熱量限制性飲食。

應定期進行常規(guī)實驗室檢查以監(jiān)測糖尿病。
維生素 B12 水平——某些患者（那些攝入或吸收維生素 B12 和鈣不足的患者）可能更容易發(fā)生維生素 B12 水平的降低。這種患者每隔 2－3 年測定一次血清維生素 B12 水平是有益的。

低血糖——單獨接受本品治療的患者正常情況下不會產生低血糖，但與胰島素或其他降糖藥物（例如磺脲類藥物或格列奈類藥物） 聯(lián)合使用應警惕低血糖。

老年、衰弱或營養(yǎng)不良的患者，以及腎上腺和垂體功能低減、酒精中毒的患者更易發(fā)生低血糖。

兒童
在開始二甲雙胍治療前應確診 2 型糖尿病。
為期 1 年的臨床對照研究尚未發(fā)現(xiàn)二甲雙胍對兒童生長和青春期有影響，但沒有這方面的長期數(shù)據(jù)。因此，應對接受二甲雙胍治療的兒童，特別是青春期前兒童，進行仔細隨訪以確定二甲雙胍對這些參數(shù)的影響。

10-12 歲的兒童
一項在兒童和青少年中開展的臨床對照研究僅納入了 15 名 10-12 歲的兒童。雖然二甲雙胍在這些兒童中與在年長的兒童和青少年中的療效和安全性數(shù)據(jù)沒有差異，但為 10-12 歲兒童處方二甲雙胍時仍應特別謹慎。

1. 單劑聯(lián)合使用二甲雙胍和格列苯脲未發(fā)現(xiàn)二甲雙胍的藥代動力學參數(shù)改變。

2. 二甲雙胍與呋塞米（速尿）合用，二甲雙胍的 AUC 增加，但腎清除無變化；同時呋塞米的 Cmax和 AUC 均下降，終末半衰期縮短，腎清除無改變。

3. 經腎小管排泌的陽離子藥物（例如氨氯吡咪、地高辛、嗎啡、普魯卡因胺、奎尼丁、奎寧、雷尼替丁、氨苯喋啶、甲氧芐氨嘧啶和萬古霉素）理論上可能與二甲雙胍競爭腎小管轉運系統(tǒng)，發(fā)生相互作用，因此建議密切監(jiān)測、調整本品及/或相互作用藥物的劑量。

4. 二甲雙胍與西咪替丁合用，二甲雙胍的血漿和全血 AUC 增加，但兩藥單劑合用，未見二甲雙胍清除半衰期改變。西咪替丁的藥代動力學未見變化。

5. 如同時服用某些可引起血糖升高的藥物，如噻嗪類藥物或其他利尿劑、糖皮質激素、酚噻嗪、甲狀腺制劑、雌激素、口服避孕藥、苯妥英、煙堿酸、擬交感神經藥、鈣離子通道阻滯劑和異煙肼等時要密切監(jiān)測血糖，而在這些藥物停用后，要密切注意低血糖的發(fā)生。

6. 二甲雙胍不與血漿蛋白結合，因此與蛋白高度結合的藥物例如水楊酸鹽、氨苯磺胺、氯霉素、丙磺舒等與磺脲類藥物相比不易發(fā)生相互作用，后者主要與血清蛋白結合。

7. 除氯磺丙脲，患者從其他的口服降糖藥轉為用本品治療時，通常不需要轉換期。服用氯磺丙脲的患者在換用本品的最初 2 周要密切注意，因為氯磺丙脲在體內有較長滯留，易導致藥物作用過量，發(fā)生低血糖。

8. 健康人單劑聯(lián)合使用硝苯地平和二甲雙胍，二甲雙胍的血漿峰濃度和血漿濃度時間曲線下面積分別增加 20%和 9%，且尿中排泄增加，Tmax 和半衰期無影響。

9. 二甲雙胍有增加華法令的抗凝血傾向。

10. 樹脂類藥物與本品同服，可減少二甲雙胍吸收。