1. 皰疹感染后神經(jīng)痛：用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療。

2. 癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發(fā)性全身發(fā)作的部分性發(fā)作的輔助治療。也可用于3～12歲兒童的部分性發(fā)作的輔助治療。

1. 成人皰疹感染后神經(jīng)痛：第一天一次性服用加巴噴丁0.3g (3粒) ；第二天服用0.6g ，分兩次服完；第三天服用0.9g (9粒) ，分三次服完。隨后，根據(jù)緩解疼痛的需要，可逐漸增加劑量至每天1.8g (18粒) ，分三次服用。國外臨床研究中，在每天1.8g (18粒) 至3.6g (36粒) 劑量范圍內(nèi)其療效相當(dāng)，每天超過1.8g (18粒) 的劑量未顯示出更多益處。

2. 癲癇：加巴噴丁可與其它抗癲癇藥物合用進行聯(lián)合治療。加巴噴丁的給藥途徑為口服，分次給藥 (每日3次) 。給藥方法從初始低劑量逐漸遞增至有效劑量。12歲以上患者：在給藥第一天可采用每日一次，每次0.3g (3粒) ；第二天為每日二次，每次0.3g (3粒) ，第三天為每日三次，每次0.3g (3粒) ，之后維持此劑量服用。據(jù)國外研究文獻報道，加巴噴丁的用藥劑量可增至每日1.8g (18粒) ，還有部分病人在用藥劑量達(dá)每日2.4g (24粒) 仍能耐受。每天2.4g (24粒) 以后劑量的安全性尚不確定。

3. 3～12歲的兒科患者：開始劑量應(yīng)該為10～15mg/kg/d，每日3次，在大約3天達(dá)到有效劑量。在5歲以上的患者加巴噴丁的有效劑量為25～35mg/kg/d，每日三次。3～4歲的兒科患者的有效劑量是40mg/kg/d，每日三次。如有必要，劑量可增為50mg/kg/d。長期臨床研究表明劑量增加到50mg/kg/d耐受性良好。

4. 兩次服藥之間的間隔時間最長不能超過12小時。為減少頭暈、嗜睡等不良反應(yīng)的發(fā)生，第一天用藥可在睡前服用。在加巴噴丁用藥過程中無需監(jiān)測加巴噴丁的血藥濃度。而且，由于加巴噴丁在藥代動力學(xué)方面與其它常規(guī)抗癲癇藥物之間無明顯的相互作用，所以與此藥聯(lián)合治療不會改變這些常規(guī)抗癲癇藥物的血漿濃度。

在治療過程中，加巴噴丁的停藥或新治療方案的加入均需逐漸進行，時間最少為一周。

門診病人很難測量肌酐清除率。腎功能穩(wěn)定的患者的肌酐清除率 (CCr) 可以根據(jù)Cockcroft和Gault的方程式合理的估計：

女性CCr = (0.85) (140-age) (weight) /[ (72) (SCr) ]
男性CCr = (140-age) (weight) /[ (72) (SCr) ]

其中年齡單位是年，體重單位是千克，SCr是血清肌酐，單位是mg/dL。

12歲以上腎功能損傷的或正在進行血液透析的患者推薦進行如下劑量調(diào)整：
表1.依據(jù)患者腎功能情況進行的加巴噴丁用藥劑量調(diào)節(jié)

1. 隔日給藥。

2. 未接受過加巴噴丁治療的患者的初始劑量為0.3～0.4g，然后每透析4小時給加巴噴丁0.2～0.3g。

3. 尚未進行12歲以下腎功能損傷患者使用加巴噴丁的研究。

4. 老年患者給藥劑量：
   因為老年患者很可能腎功能下降，在劑量選擇上應(yīng)該慎重，對這些患者應(yīng)該根據(jù)肌酐清除率調(diào)整給藥劑量

以下嚴(yán)重不良反應(yīng)參見【注意事項】
- 藥物反應(yīng)伴嗜酸性粒細(xì)胞增多及系統(tǒng)癥狀(DRESS)/多臟器超敏性
- 速發(fā)型過敏和血管性水腫
- 嗜睡/鎮(zhèn)靜和頭暈
- 撤藥反跳， 癲癇持續(xù)狀態(tài)
- 自殺行為和意念
- 神經(jīng)精神不良反應(yīng)(3～12歲的兒童患者)
- 癲癇患者的突發(fā)不明原因死亡
*臨床試驗經(jīng)驗 *
由于臨床試驗是在廣泛變化的條件下進行，一種藥物臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與另一種藥物臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率直接比較，而且可能不能反映實際使用的不良反應(yīng)發(fā)生率。
帶狀皰疹后神經(jīng)痛
在成人中，與加巴噴丁使用相關(guān)、發(fā)生率高于安慰劑組的最常見不良事件為頭暈、嗜睡和外周性水腫。
在2項帶狀皰疹后神經(jīng)痛的對照試驗中，接受加巴噴丁治療的336例患者中有16%因為不良反應(yīng)而停止治療，接受安慰劑治療的227例患者中則為9%。加巴噴丁治療組患者中，導(dǎo)致退出的最常見不良反應(yīng)為頭暈、嗜睡和惡心。
表2列舉了在帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者中進行的安慰劑對照試驗，加巴噴丁組發(fā)生率≥1%、并且在數(shù)值上高于安慰劑組的不良反應(yīng)。
表2.帶狀皰疹后神經(jīng)痛安慰劑對照試驗中不良反應(yīng)(加巴噴丁治療組≥1%,且高于安慰劑組）

a作為視物模糊報告

其它發(fā)生率超過1%、但安慰劑組發(fā)生率相同或更高的其它反應(yīng)包括：疼痛、震顫、神經(jīng)痛、背痛、消化不良、呼吸困難和流感綜合征。
在男性和和女性中，不良反應(yīng)的類型和發(fā)生率并無臨床上的重要差異。由于只有少量患者種族填寫為非白人，所以沒有足夠的數(shù)據(jù)支持關(guān)于不良反應(yīng)的人種分布報告。
部分發(fā)作性癲癇(輔助治療)
在年齡大于12歲的患者中，加巴噴丁和其它抗癲癇藥物的聯(lián)合使用最常見的不良反應(yīng)為嗜睡、頭暈、共濟失調(diào)、疲勞以及眼球震顫，而在安慰劑治療的患者中沒有出現(xiàn)相同的頻率。在3～12歲兒童患者中，加巴噴丁和其它抗癲癇藥物聯(lián)合使用最常見的不良反應(yīng)為病毒感染、發(fā)熱、惡心和/或嘔吐、嗜睡及敵意(見【注意事項】)。而在安慰劑治療的患者中沒有出現(xiàn)相同的頻率。
在上市前臨床試驗中，接受加巴噴丁2074例大于12歲的患者以及449例3～12歲的兒童患者中，約7%因為不良反應(yīng)而停止治療。在大于12歲的患者中，最常見的與退出治療相關(guān)的不良反應(yīng)為嗜睡(1.2%)、共濟失調(diào)(0.8%)、疲勞(0.6%)、惡心和/或嘔吐(0.6%)以及頭暈(0.6%)。兒童患者中，最常見的與退出治療相關(guān)的不良反應(yīng)為情緒不穩(wěn)(1.6%)、敵意(1.3%)及運動過度(1.1%)。
表3 列舉了在12歲以上癲癇患者參加的安慰劑對照臨床試驗，加巴噴丁組發(fā)生率≥1%、并且在數(shù)值上高于安慰劑組的不良反應(yīng)。在這些研究中，加巴噴丁或安慰劑均加用于患者現(xiàn)有的抗癲癇藥物治療上。
表3:12歲以上患者安慰劑對照試驗(加用治療不良反應(yīng)發(fā)生率(加巴噴丁治療組≥1%,且高于安慰劑組)

a 加用于抗癲癇藥物治療
b 弱視通常被描述為視物模糊。接受加巴噴丁治療的患者發(fā)生率至少為10%的不良反應(yīng)中，嗜睡和共濟失調(diào)表現(xiàn)出劑量-效應(yīng)的正相關(guān)性。在接受加巴噴丁治療的男性和女性中，觀察到的不良反應(yīng)總體發(fā)生率和類型是相似的。無論是加巴噴丁或安慰劑治療，不良反應(yīng)的發(fā)生率都隨年齡增長而略微升高。由于在安慰劑對照試驗中，僅3%患者(28/921)不是白種人(黑人或其他人種)，所以沒有足夠的數(shù)據(jù)支持關(guān)于不良反應(yīng)的人種分布報告。
表4列舉了3～12歲癲癇患者安慰劑對照試驗中，加巴噴丁治療組發(fā)生率≥2%、并且在數(shù)值上高于安慰劑組的不良反應(yīng)。

表4:3~12歲兒童患者安慰劑對照試驗加用治療)不良反應(yīng)發(fā)生率(加巴噴丁治療組2%,且高于安慰劑組)

a加用于抗癲癇藥物治療

在3～12歲兒童患者中，發(fā)生率超過2%，但安慰劑組發(fā)生率相同或更高的其它反應(yīng)包括：咽炎、上呼吸道感染、頭痛、鼻炎、驚厥、腹瀉、厭食、咳嗽及中耳炎。
上市后經(jīng)驗
以下不良反應(yīng)已經(jīng)在上市后使用中被報告，由于這些不良反應(yīng)是被不確定的人群所報告，因此不能可靠的估計發(fā)生率并建立與藥物暴露的關(guān)系。
肝膽系統(tǒng)：黃疸
實驗室檢查：肌酸激酶升高、肝功能檢查異常
代謝和營養(yǎng)：低鈉血癥
肌肉骨骼組織：橫紋肌溶解癥
神經(jīng)系統(tǒng)：運動障礙
精神系統(tǒng)：激越
生殖系統(tǒng)：乳房增大、性欲改變、射精障礙、性高潮缺乏
皮膚和皮下組織：血管性水腫(見【注意事項】)、多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合征
加巴噴丁突然停藥后的不良反應(yīng)也有報告，最常見的反應(yīng)是焦慮、失眠、惡心、疼痛和出汗。

藥物反應(yīng)伴嗜酸性粒細(xì)胞增多及系統(tǒng)癥狀(DRESS)/多臟器超敏性
在接受抗癲癇藥物(包括加巴噴丁)治療的患者中，報告有藥物反應(yīng)伴嗜酸性粒細(xì)胞增多及系統(tǒng)癥狀(DRESS)，也稱為多臟器超敏性。其中一些事件有致死性或危及生命。DRESS的典型但非特異性表現(xiàn)為發(fā)熱，皮疹，和/或淋巴結(jié)病，并伴有其它臟器系統(tǒng)受累，如肝炎，腎炎，血液學(xué)異常，心肌炎，或肌炎(有時類似于急性病毒性感染)。常有嗜酸性粒細(xì)胞增多表現(xiàn)。由于該疾病的表現(xiàn)形式多變，其他未在此列出的臟器系統(tǒng)也可能受累。
值得注意的是，超敏可能出現(xiàn)早期表現(xiàn)，如發(fā)燒或淋巴結(jié)病，盡管皮疹尚不明顯。如存在此類征象或癥狀，應(yīng)立即對患者進行評估。如無法確定這些征象或癥狀是因為其它病因所引起，則應(yīng)停用加巴噴丁。
速發(fā)型過敏和水腫
加巴噴丁可在第一次劑治療或在治療的任何時候出現(xiàn)過敏反應(yīng)和血管性水腫。報告的體征和癥狀包括呼吸困難、嘴唇、喉嚨和舌頭腫脹以及需要緊急治療的低血壓。告知患者在出現(xiàn)過敏反應(yīng)或血管性水腫的跡象或癥狀時，應(yīng)停止使用加巴噴丁，并立即就醫(yī)。
對駕駛和操作重型機械的影響
服用加巴噴丁的患者在獲得足夠的經(jīng)驗來評估加巴噴丁是否損害了他們的駕駛能力之前，不能駕駛車輛。使用加巴噴丁前藥進行的駕駛性能研究表明，加巴噴丁可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的駕駛障礙。醫(yī)生和患者應(yīng)該意識到，患者不具備對自身駕駛能力的評估能力，以及評估加巴噴丁引起嗜睡程度的能力。使用加巴噴丁治療后的駕駛損傷持續(xù)時間尚不清楚。這種損害是否與嗜睡有關(guān)或與加巴噴丁的其他作用有關(guān)尚不清楚。
此外，由于加巴噴丁會引起嗜睡和頭暈，因此建議患者在獲得足夠經(jīng)驗評估加巴噴丁是否會損害他們執(zhí)行此類任務(wù)的能力之前，不要操作復(fù)雜的機械設(shè)備。
*嗜睡/鎮(zhèn)靜和頭暈 *
在>12歲的癲癇患者進行的對照研究中，患者每日服用高達(dá)1800mg的加巴噴丁，嗜睡、頭暈、共濟失調(diào)的發(fā)生率明顯高于安慰劑對照組，嗜睡加巴噴丁組與安慰劑組發(fā)生率分別為19%和9%，頭暈分別為17%和7%，共濟失調(diào)分別為13%和6%，在這些研究中嗜睡、共濟失調(diào)和疲勞是導(dǎo)致12歲以上患者停藥最常見的不良反應(yīng)，分別為1.2%、0.8%、0.6%。
在皰疹后神經(jīng)痛患者進行的臨床試驗中，在服用3600mg的劑量時，加巴噴丁組嗜睡和頭暈的發(fā)生率高于安慰劑組，嗜睡的發(fā)生率加巴噴丁組和安慰劑組分別為21%和5%，頭暈分別為28%和8%。頭暈和嗜睡是導(dǎo)致停藥最常見的不良反應(yīng)。
當(dāng)加巴噴丁與其它具有鎮(zhèn)靜作用的藥物聯(lián)用時可能產(chǎn)生潛在協(xié)同作用，應(yīng)密切觀察中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制征象，如嗜睡和鎮(zhèn)靜。此外，如果同時使用嗎啡，加巴噴丁的血藥濃度可能會增加，從而需要進行劑量調(diào)整。
撤藥反跳， 癲癇持續(xù)狀態(tài)
抗癲癇藥物不應(yīng)突然停藥，因為可能會增加癲癇發(fā)作的頻率。
在>12歲的患者中進行的安慰劑對照研究中，接受加巴噴丁治療患者的癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率為0.6%(3/543)，接受安慰劑的患者發(fā)生率為0.5%(2/378)。在所有研究(對照和非對照)中接受加巴噴丁治療的>12歲的2074名患者中，31位(1.5%)出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)。其中，14位患者沒有癲癇持續(xù)狀態(tài)的既往史(治療前或服用其他藥物時)。由于缺乏充分的病史資料，因此無法判斷接受加巴噴丁治療的人群是否有更高或更低的癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)生率(與沒有接受加巴噴丁治療的類似人群相比)。
自殺行為和意念
因任何適應(yīng)癥而接受抗癲癇藥(AED)治療的患者，抗癲癇藥(包括加巴噴丁)會增加患者自殺想法或行為的風(fēng)險。AED 治療期間，應(yīng)監(jiān)測患者是否出現(xiàn)下述癥狀或癥狀惡化：抑郁、自殺想法或行為，和/或情緒或行為的任何異常變化。
對199 項包括11 種不同AED 的安慰劑對照臨床試驗(單藥治療和輔助治療)進行合并分析，發(fā)現(xiàn)AED 治療組患者的自殺想法或行為的風(fēng)險約為安慰劑組患者的2 倍(調(diào)整后的相對風(fēng)險為1.8，95% 可信區(qū)間：1.2， 2.7)。這些臨床試驗中位治療時間為12 周，27，863 例AED 治療組患者的自殺行為或想法發(fā)生率的估算值為0.43%，而16，029 例安慰劑組患者發(fā)生率的估算值為0.24%，表明每530 例治療患者中約增加1 例有自殺想法或行為的患者。試驗中藥物治療組有4 例自殺患者，安慰劑組無自殺患者；但因病例數(shù)太少，尚不能得出藥物對自殺影響的任何結(jié)論。
在AED 治療開始一周之后，即觀察到AED 治療可增加自殺想法或行為的風(fēng)險，且持續(xù)存在于整個治療評估期間。因納入分析的大多數(shù)臨床試驗均不超過24 周，故未能評價24 周后自殺想法或行為的風(fēng)險。
納入數(shù)據(jù)分析的藥物所引起自殺想法或行為的風(fēng)險基本一致。上述風(fēng)險發(fā)現(xiàn)于不同作用機制的AED 和多種適應(yīng)癥中，說明此風(fēng)險普遍存在于所有AED 治療的任何適應(yīng)癥中。在分析的臨床試驗中未發(fā)現(xiàn)風(fēng)險隨年齡(5～100 歲)有明顯變化。表5 顯示所評估的AED 對不同適應(yīng)癥的絕對和相對風(fēng)險。
表5合并分析抗癲癇藥對不同適應(yīng)癥的風(fēng)險

癲癇臨床試驗中自殺想法或行為的相對風(fēng)險，比精神病或其它疾病臨床試驗的風(fēng)險高，但癲癇和精神病兩種適應(yīng)癥的絕對風(fēng)險差基本相似。
在考慮處方加巴噴丁或其他任何AED 時，必須權(quán)衡自殺想法或行為風(fēng)險與不治療疾病的風(fēng)險。癲癇和其它許多適用AED 治療的疾病，由于疾病本身的發(fā)病率及死亡率，導(dǎo)致患者自殺想法和行為的風(fēng)險原本就比較高。所以，如果治療期間發(fā)生自殺想法和行為，處方醫(yī)生需要考慮出現(xiàn)這些癥狀的患者是否與其正在治療的疾病相關(guān)。 應(yīng)告知患者、看護者和其家庭成員，加巴噴丁及其他AED 有增加自殺想法和行為的風(fēng)險。并建議他們注意觀察抑郁癥狀及體征的發(fā)生或惡化，任何異常情緒或行為變化，或自殺想法及行為的發(fā)生，或自殘想法的出現(xiàn)。如有可疑行為，應(yīng)立即報告醫(yī)務(wù)人員。
*神經(jīng)精神不良反應(yīng)(3～12歲的兒童患者) *
3～12歲的癲癇兒童患者在使用加巴噴丁與中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生有關(guān)。其中最值得注意的事件可分為以下幾類：1)情緒不穩(wěn)(主要是行為問題)，2)敵意，包括攻擊行為，3)思維障礙，包括精神不易集中和在校表現(xiàn)改變，以及4)運動過度(主要是坐立不安和活動過度)。在接受加巴噴丁治療的患者中，大多數(shù)不良反應(yīng)為輕到中度。
在3～12歲兒童患者中進行的對照試驗中，這些不良反應(yīng)的發(fā)生率在加巴噴丁和安慰劑治療患者中分別為：情緒不穩(wěn)6%和1.3%；敵意5.2%和1.3%；運動過度4.7%和2.9%；以及思維障礙1.7%和0%。其中，有1例敵意的報告被認(rèn)定為嚴(yán)重。報告有情緒不穩(wěn)和運動過度的患者中有1.3%中止了加巴噴丁治療，報告有敵意和思維障礙的患者中有0.9%中止了加巴噴丁治療。安慰劑治療的患者中有1位(0.4%)因為情緒不穩(wěn)而停藥。
*潛在致癌作用 *
一項口腔致癌性研究中，加巴噴丁增加了大鼠胰腺腺泡細(xì)胞腫瘤的發(fā)生率。這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。加巴噴丁上市前開發(fā)的臨床經(jīng)驗沒有提供直接的方法來評估其潛在的人體致癌作用。
在>12歲患者中進行的癲癇輔助治療臨床研究中，包含了2085病人年的暴露。在加巴噴丁治療期間或停藥后2年內(nèi)，10名患者報告新發(fā)腫瘤(2名在乳腺，3名在腦，2名在肺，1名在腎上腺，1名為非霍奇金氏淋巴瘤，1名為原位子宮內(nèi)膜瘤)，11名患者報告既往腫瘤惡化(9名在腦，1名在乳腺，1名在前列腺)。由于缺乏未接受加巴噴丁治療的相似人群的發(fā)生率和復(fù)發(fā)率的背景資料，因此無法判斷研究群組中觀察到的發(fā)生率是否是與治療相關(guān)。
癲癇患者的突發(fā)不明原因死亡
在加巴噴丁的上市前開發(fā)階段，在接受治療的2203名患者(2103病人年暴露)中，有8例突發(fā)不明原因死亡的記錄。
其中一些與發(fā)作相關(guān)的死亡并沒有被觀察到發(fā)作，例如，發(fā)生在夜間。死亡的發(fā)生率為0.0038/病人年。盡管這一比率超過了健康人群的預(yù)期值(年齡和性別匹配)，但與未接受加巴噴丁治療的癲癇患者的突發(fā)不明原因死亡率(范圍為：一般癲癇人群0.0005；與加巴噴丁研究的人群相似的臨床試驗群體0.003；難治性癲癇患者0.005)相比，仍在其范圍內(nèi)。因此，這些數(shù)字究竟是可靠的還是需要進一步關(guān)注，取決于上述報告中加巴噴丁組人群的可比性和估算的準(zhǔn)確性。
*濫用 *
加巴噴丁對苯二氮卓、阿片(μ、δ或κ)或者大麻素1的受體位點并沒有表現(xiàn)出親和性。有少量上市后案例報告了加巴噴丁的誤用及濫用。這些個體在服用高于推薦劑量的加巴噴丁，用于未經(jīng)批準(zhǔn)的用途。這些報告中所描述的個體大部分都有多種物質(zhì)濫用史，或使用加巴噴丁以緩解其它物質(zhì)的停藥癥狀。在處方加巴噴丁時，應(yīng)仔細(xì)評估患者的藥物濫用史，并觀察誤用或濫用加巴噴丁的體征和癥狀(例如，耐受性的產(chǎn)生、自行加量以及覓藥行為)。
*藥物依賴性 *
罕有關(guān)于個體在停止服用高于推薦劑量的加巴噴丁治療未經(jīng)批準(zhǔn)的疾病后，短期內(nèi)出現(xiàn)停藥癥狀的上市后報告。此類癥狀包括激越、定向力障礙和意識模糊，在突然停服加巴噴丁后出現(xiàn)、重新服用后緩解。這些個體中大部分有多種物質(zhì)濫用史，或使用加巴噴丁以緩解其它物質(zhì)的停藥癥狀。加巴噴丁的潛在依賴及濫用可能性還未經(jīng)人體研究評估。
*特殊注意事項 *
臨床對照研究中，16%的患者出現(xiàn)了可能有臨床意義的血糖波動(＜3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L，正常值范圍3.5～5.5mmol/L)。因此糖尿病患者需經(jīng)常監(jiān)測血糖，如必要，隨時調(diào)整降糖藥劑量。
曾有服用加巴噴丁發(fā)生出血性胰腺炎的報告。因此，如出現(xiàn)胰腺炎的臨床癥狀(持續(xù)性腹痛、惡心、反復(fù)嘔吐)，應(yīng)立即停用加巴噴丁，并進行全面的體檢，臨床和實驗室檢查以期盡早診斷胰腺炎。
對慢性胰腺炎的患者，尚無充分的使用加巴噴丁的經(jīng)驗，應(yīng)由醫(yī)生決定加巴噴丁的使用。

聚氯乙烯固體藥用硬片及藥用鋁箔密封包裝。

0.1g：4×12粒/板/盒；
0.3g：2×12粒/板/盒、4×12粒/板/盒；
0.4g：2×12粒/板/盒。