?　　肌萎縮側(cè)索硬化癥，是運(yùn)動神經(jīng)元病的一種，又稱漸凍人癥。至今沒有一種有效的治療方法，只能 用藥 物延緩病情的發(fā)展。目前應(yīng)用臨床的治療藥物有各類安慰劑以及力如太為代表。而力如太作為谷氨酸受體拮抗藥，對于目前普遍認(rèn)為谷氨酸興奮毒性假說引起的肌萎縮側(cè)索硬化癥具有更好延緩作用。

　　來自北美及歐洲31個中心的試驗(yàn)，959例患者分別接受安慰劑和力如太(利魯唑)每日50毫克、100毫克及200毫克的分別治療。力如太(利魯唑)每日100毫克治療18個月后，可減少35%的死亡率及氣管切開率，治療的最有效期為治療初12個月。試驗(yàn)結(jié)果表明，力如太(利魯唑片)具有很好的耐受性，可延長患者的生存時間，但無法緩解肌力的衰退，可能藥物的副作用是影響肌力評分的因素之一。法國一項(xiàng)844例肌萎縮側(cè)索硬化癥患者雙盲、對照試驗(yàn)表明，力如太(利魯唑)可明顯延長患者氣管切開前的生存時間，經(jīng)服用力如太(利魯唑)每日50毫克、100毫克和200毫克12個月后，其死亡率及氣管切開率較對照組分別下降24%、34%和31%。

　　在上面的試驗(yàn)中，證實(shí)力如太具有很好的耐受性，可延長肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的生存時間。在以往的臨床研究中，表明力如太在治療肌萎縮性側(cè)索硬化癥過程中，以其更高的有效果比率領(lǐng)銜肌萎縮側(cè)索硬化癥一線藥物。