?　　阿戈美拉汀口服后吸收快速且良好(≥80%)。絕對生物利用度低(口服治療劑量<5%)，個體間差異較大。與男性個體相比，女性的生物利用度較高。服藥后1-2小時內(nèi)達(dá)到血漿峰濃度。進(jìn)食(標(biāo)準(zhǔn)飲食或高脂飲食)不影響阿戈美拉汀的生物利用度或吸收率。高脂飲食會增加個體差異。

　　生物轉(zhuǎn)化：阿戈美拉汀口服后主要經(jīng)肝臟CYP1A2同工酶迅速代謝，CYP2C9和CYP2C19同工酶也參與阿戈美拉汀的代謝，但作用較小。主要代謝產(chǎn)物羥化阿戈美拉汀和去甲基阿戈美拉汀均無活性且在體內(nèi)迅速結(jié)合，并經(jīng)尿液排出。

　　消除：阿戈美拉汀消除速率快，平均的血漿消除半衰期為1-2小時，清除率較高(約為1100mL/min)，主要以代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)尿液排泄，其中原型藥物成分可忽略不計(jì)。重復(fù)給藥不會改變藥物的藥代動力學(xué)過程。

　　腎臟損害：在嚴(yán)重腎臟損傷患者，藥代動力學(xué)參數(shù)未發(fā)生相關(guān)改變(n=8例，25mg單劑量)。但是，由于中度或重度腎功能損害患者使用阿戈美拉汀的臨床醫(yī)學(xué)資料有限，因此給該類患者處方時需謹(jǐn)慎。

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