酒石酸美托洛爾片什么時候吃最好 吃的時候注意什么
2017-05-10
來源：網(wǎng)絡
? 酒石酸美托洛爾 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 的服用方法是應空腹服藥，進餐時服藥可使美托洛爾的生物利用度增加40%。那么酒石酸美托洛爾片什么時候吃最好吃的時候注意什么
酒石酸美托洛爾片是一種CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的藥物可影響美托洛爾的血漿濃度。抑制CYP2D6的藥物如奎尼丁、特比萘芬、帕羅西汀、氟西汀、舍曲林、塞來昔布、普羅帕酮和苯海拉明。對于服用本品的患者，在開始上述藥物的治療開始應減低本品的劑量。
服用時最好是晚上服藥，此段時間服藥，人體對藥物的吸收最好。下面下邊還為你介紹其他常 用藥 物的服用時間：
1.鐵劑：貧血患者晚上7時服用鐵劑，血液中鐵的濃度是早上7時服用時的4倍，療效最好。
2.鈣劑：人體的血鈣水平在午夜至清晨最低。故臨睡前服用鈣劑可使鈣得到充分的吸收和利用。
服用酒石酸美托洛爾片時應注意用藥配伍禁忌：
巴比妥類藥物：巴比妥類藥物(對戊巴比妥作過研究)可通過酶誘導作用使美托洛爾的代謝增加。
普羅帕酮：4例已經(jīng)使用美托洛爾的患者，在給予普羅帕酮后，美托洛爾的血漿濃度增高2～5倍，其中2例發(fā)生與美托洛爾有關的副作用。這種相互作用在8例 健康 志愿者中得到證實，對于這種相互作用的可能的解釋是，普羅帕酮與奎尼丁相似，可通過細胞色素P4502D6途徑抑制美托洛爾的代謝。由于普羅帕酮也具有β受體阻滯效應，其與美托洛爾的聯(lián)合使用很難掌握。
酒石酸美托洛爾片是一種CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的藥物可影響美托洛爾的血漿濃度。抑制CYP2D6的藥物如奎尼丁、特比萘芬、帕羅西汀、氟西汀、舍曲林、塞來昔布、普羅帕酮和苯海拉明。對于服用本品的患者，在開始上述藥物的治療開始應減低本品的劑量。
服用時最好是晚上服藥，此段時間服藥，人體對藥物的吸收最好。下面下邊還為你介紹其他常 用藥 物的服用時間：
1.鐵劑：貧血患者晚上7時服用鐵劑，血液中鐵的濃度是早上7時服用時的4倍，療效最好。
2.鈣劑：人體的血鈣水平在午夜至清晨最低。故臨睡前服用鈣劑可使鈣得到充分的吸收和利用。
服用酒石酸美托洛爾片時應注意用藥配伍禁忌：
巴比妥類藥物：巴比妥類藥物(對戊巴比妥作過研究)可通過酶誘導作用使美托洛爾的代謝增加。
普羅帕酮：4例已經(jīng)使用美托洛爾的患者，在給予普羅帕酮后，美托洛爾的血漿濃度增高2～5倍，其中2例發(fā)生與美托洛爾有關的副作用。這種相互作用在8例 健康 志愿者中得到證實，對于這種相互作用的可能的解釋是，普羅帕酮與奎尼丁相似，可通過細胞色素P4502D6途徑抑制美托洛爾的代謝。由于普羅帕酮也具有β受體阻滯效應，其與美托洛爾的聯(lián)合使用很難掌握。
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