?　　雷貝拉唑鈉腸溶膠囊主要用于良性活動性胃潰瘍、活動性十二指腸潰瘍、伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征等 疾病 的治療。雷貝拉唑鈉腸溶膠囊藥代動力學原理是什么

　　雷貝拉唑鈉腸溶膠囊經胃后在腸道內才開始被吸收。在20mg劑量組，血藥濃度峰值是在 用藥 后3。5小時達到的。在10mg~40mg劑量范圍內，血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關系。口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%。重復用藥后生物利用度不升高。 健康 受試者的藥物半衰期約為1小時(在0。7~1。5范圍內)，體內藥物清除率為283±98ml/min。在慢性肝病患者體內，血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍。

　　雷貝拉唑鈉的血漿蛋白結合率約為97%，主要的代謝產物為硫醚(M1)和羧酸(M6)。次要代謝物還有砜(M2)乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。只有乙基代謝物(M3)具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血漿中。該藥90%主要隨尿排出，其它代謝物隨糞便排出。在需要血液透析的晚期穩定的腎衰患者體內(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1。73m2)，雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內的分布相似。此藥用于老年患者時，藥物清除率有所降低。當老年患者用雷貝拉唑鈉20mg，1次/日，連續7天，出現血藥濃度的曲線下面積加倍，濃度峰值相對于年輕健康受試者升高60%。另外，此藥在體內無累積現象。