阿司匹林雙嘧達莫片藥理作用是什么
2017-05-16
來源：網絡
? 雙嘧達莫對血管有擴張作用。經十二指腸給予雙嘧達莫0.5～4.0mg/kg產生劑量相關性體循環和冠狀血管阻力降低，體循環血壓降低和冠脈血流增加。阿司匹林 雙嘧達莫片 藥理作用有哪些
阿司匹林雙嘧達莫片具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為：
1.抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑，血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。
3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。
用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、腦血栓的形成以及慢性心絞痛的治療;也可用于外科手術后的心瓣膜病及人工瓣膜手術后原發性、復發性血栓靜脈炎等。目前臨床主要用于抗血小板治療。
雙嘧達莫對血管有擴張作用。經十二指腸給予雙嘧達莫0.5～4.0mg/kg產生劑量相關性體循環和冠狀血管阻力降低，體循環血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。
阿司匹林雙嘧達莫片具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為：
1.抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑，血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。
3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。
用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、腦血栓的形成以及慢性心絞痛的治療;也可用于外科手術后的心瓣膜病及人工瓣膜手術后原發性、復發性血栓靜脈炎等。目前臨床主要用于抗血小板治療。
雙嘧達莫對血管有擴張作用。經十二指腸給予雙嘧達莫0.5～4.0mg/kg產生劑量相關性體循環和冠狀血管阻力降低，體循環血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。
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