西沙必利片的毒理作用是什么？
2017-05-16
來源：網(wǎng)絡(luò)
? 西沙必利片 的主要代謝途徑是通過CYP3A4酶進(jìn)行代謝。若同時口服或非腸道使用能抑制此酶的藥物，可導(dǎo)致血漿西沙必利濃度升高，從而增加QT間期和心律失常的危險性，心律失常包括室性心動過速、室顫和尖端扭轉(zhuǎn)型室速。所以禁止與這些藥物同時服用。
藥物治療：(一)H2受體拮抗劑(H2RA) 如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。H2RA能減少24小時胃酸分泌50%-70%，但不能有效抑制進(jìn)食刺激的胃酸分泌，因此適用于輕、中度癥患者，可按治療消化性潰瘍常規(guī)用量，但宜分次服用，增加劑量可提高療效，但增加不良反應(yīng)，療程8-12周。 (二)促胃腸動力藥 (三)質(zhì)子泵抑制劑(PPI) 包括奧美拉唑、潘妥拉唑等。這類藥物抑酸作用強(qiáng)，因此對本病的療效優(yōu)于H2RA或西沙必利，特別適用于癥狀重、有嚴(yán)重食管炎的患者。一般按治療消化性潰瘍的常規(guī)用量，療程8-12周。對個別療效不佳者可倍量或與西沙必利同用。(四)抗酸藥 僅用于癥狀輕、間歇發(fā)作的患者作用臨時緩解癥狀用。3、抗反流手術(shù)治療。
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