?　　一般慢性 疾病 或比較長時(shí)間 用藥 的疾病就要按療程用藥，就是把一個(gè)疾病分段治療觀察，一個(gè)療程治療后根據(jù)情況調(diào)整藥物，那么， 消旋卡多曲顆粒 可以吃多久

　　消旋卡多曲顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)主要表現(xiàn)在：

　　1、吸收消旋卡多曲顆粒口服后能迅速吸收，對血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現(xiàn)。對酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對酶的抑制作用達(dá)到峰值(對酶的抑制作用達(dá)到90%)，對酶的抑制作用持續(xù)8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。

　　2、分布消旋卡多曲顆粒組織分布較少，僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%(主要與白蛋白結(jié)合)。

　　3、代謝消旋卡多曲顆粒進(jìn)入體內(nèi)后，迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan，即(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。消旋卡多曲顆粒在成人體內(nèi)對細(xì)胞色素P450酶系無誘導(dǎo)作用。

　　4、消除放射標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn)，消旋卡多曲顆粒主要通過糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會改變消旋卡多曲顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)間，但對峰高和藥時(shí)曲線下面積(AUC)無影響。

　　對于服用消旋卡多曲顆粒，對于吃多久，是沒有統(tǒng)一的說法的，因?yàn)槊總€(gè)患者的具有不同的并且和體質(zhì)，對藥物的吸收能力也是會有所不同的，使用藥物的時(shí)間也就是不同的。所以，建議在專業(yè) 醫(yī)師 或者是 藥師 的指導(dǎo)下進(jìn)行使用的。