輔仁牌鹽酸雷尼替丁膠囊效果如何 好不好
2017-04-16
來源：網絡
? -2-硝基-1，1-乙烯二胺鹽酸鹽。
鹽酸雷尼替丁膠囊 的藥代動力學：口服后自胃腸道吸收迅速，生物利用度(F)約為50%，血藥濃度達峰時間(tmax)1~2小時，血漿蛋白結合率為15%±3%，有效血濃度為100ng/ml，在體內分布廣泛，表觀分布容積(Vd)為1.1~1.9L/Kg，且可通過血-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度為血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝，其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(t1/2)為2~3小時，與西咪替丁相似，腎功能不全時，半衰期相應延長。本品可經胎盤轉運，乳汁內藥物濃度高于血漿。
鹽酸雷尼替丁膠囊 的藥代動力學：口服后自胃腸道吸收迅速，生物利用度(F)約為50%，血藥濃度達峰時間(tmax)1~2小時，血漿蛋白結合率為15%±3%，有效血濃度為100ng/ml，在體內分布廣泛，表觀分布容積(Vd)為1.1~1.9L/Kg，且可通過血-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度為血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝，其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(t1/2)為2~3小時，與西咪替丁相似，腎功能不全時，半衰期相應延長。本品可經胎盤轉運，乳汁內藥物濃度高于血漿。
