?　　非洛地平緩釋片的血藥濃度隨年齡增加，且生物利用度受飲食影響。那么，怎么知道非洛地平緩釋片是真的還是假的

　　含量均勻度 取本品1片，置研缽中研細，加氯仿2ml研磨，用無水乙醇分次轉移至50ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻。用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液5ml置25ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)，在362nm波長處測定吸收度。另精密稱取105℃干燥至恒重的非洛地平對照品5mg，加氯仿2ml使溶解，加無水乙醇定量稀釋制成每1ml含20μg的溶液，同法測定，計算，應符合規定。

　　溶出度 取本品，照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第二法)，以0.4%十六烷基三甲基溴化銨磷酸鹽緩沖液(PH6.5)(取磷酸二氫鈉液(1mol/L)206ml、磷酸氫二鈉液(0.5mol/L)196ml、十六烷基三甲基溴化銨20.0g，加水至5000ml)500ml為溶出介質，轉速為每分鐘150轉，依法操作。分別于1、4、7小時取溶液5ml濾過，并即時添加溶出介質5ml。取續濾液，照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)，在362nm處測定吸收度。另精密稱取105℃干燥至恒重的非洛地平對照品適量，用溶出介質溶解并定量稀釋成每ml含5μg的溶液，同法測定，計算出每片在不同時間的溶出量。本品每片在1、4、7小時的溶出量應分別相應為標示量的30%以下，25～70%和65%以上，應符合規。

　　由于個人難以檢查藥物的真偽，建議消費者購買時，一是選擇正規 藥店 購買，確保藥店的信譽有保證;二是購買時應認真檢查 藥品 的生產批準文號，生產批號等。