格列吡嗪片的藥理毒理是什么
2017-04-21
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 當(dāng)前,治療 糖尿病 的 用藥 無可勝數(shù),但對癥下藥很重要,若選擇治療經(jīng)飲食控制及體育鍛煉療效不滿意的輕、中度2型糖尿病, 云開藥網(wǎng) 醫(yī)師 推薦 格列吡嗪片 為不錯用藥,那么,格列吡嗪片的藥理毒理是什么呢?
格列吡嗪片是治療糖尿病的良藥,口服吸收好,服后通過小腸吸收,30分鐘見效。t1/2為2~4小時,達(dá)峰時間(tmax)為1~2小時,維持降血糖作用長達(dá)10小時以上,藥物在體內(nèi)代謝成無活性物質(zhì),排瀉藥量的97%三天內(nèi)全部由腎臟排出體外。
格列吡嗪片的藥理毒理:格列吡嗪片為第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數(shù)2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血紅蛋白(HbA1c)下降1%~2%。此類藥主要作用為刺激胰島細(xì)胞分泌胰島素,但先決條件是胰島;細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機(jī)制是與細(xì)胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合,從而使K+通道關(guān)閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內(nèi)Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應(yīng),包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。>>>美吡達(dá)格列吡嗪片哪里生產(chǎn)的
格列吡嗪片適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島細(xì)胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發(fā)癥(如感染、創(chuàng)傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等),不合并妊娠,無嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥。
溫馨提示:服用格列吡嗪片需要注意飲食控制和用藥時間,最佳的服用時間宜在早、中、晚分三次餐前服用。劑量因人而異,一般推薦劑量2.5~20mg/日。云開藥網(wǎng)醫(yī)師提醒您:格列吡嗪片為處方藥,請在醫(yī)師的指導(dǎo)下服藥。想探詢更多的相關(guān)用藥,可撥打咨詢熱線400-820-2755,也可點擊糖尿病用藥探詢。
格列吡嗪片是治療糖尿病的良藥,口服吸收好,服后通過小腸吸收,30分鐘見效。t1/2為2~4小時,達(dá)峰時間(tmax)為1~2小時,維持降血糖作用長達(dá)10小時以上,藥物在體內(nèi)代謝成無活性物質(zhì),排瀉藥量的97%三天內(nèi)全部由腎臟排出體外。
格列吡嗪片的藥理毒理:格列吡嗪片為第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數(shù)2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血紅蛋白(HbA1c)下降1%~2%。此類藥主要作用為刺激胰島細(xì)胞分泌胰島素,但先決條件是胰島;細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機(jī)制是與細(xì)胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合,從而使K+通道關(guān)閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內(nèi)Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應(yīng),包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。>>>美吡達(dá)格列吡嗪片哪里生產(chǎn)的
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格列吡嗪片
