?　　 普瑞巴林膠囊 對各種神經性疼痛都具有顯著的治療效果，且耐受性良好，不良反應輕微，安全有效，最先獲美國FDA批準用于抗驚厥以及輔助治療部分性癲癇發作。其后獲準用于治療 糖尿病 性外周神經病(DPN)引起的疼痛和皰疹病毒感染后引起的神經痛。日前，日本還批準其用于治療周圍神經源性疼痛。是未來較具潛力的新型神經性疼痛的治療藥物。

　　那么，普瑞巴林膠囊是國產的還是進口的嗎?有什么區別?

　　Pfizer公司研制的下一代加巴噴丁類藥物Lyrica(普瑞巴林膠囊)，已獲美國FDA批準用于治療糖尿病外周神經病變相關的神經病變疼痛和皰疹后神經痛，但預期Lyrica(普瑞巴林膠囊)會被劃分為使用受控產品。公司急于改正由可批準信帶來Lyrica(普瑞巴林膠囊)批準的推遲和被劃分為使用受控產品，于是強調Lyrica(普瑞巴林膠囊)是第一個由FDA批準的治療糖尿病性外周神經病變和皰疹后神經痛的藥物。

　　然而，Lilly公司很快指出了其雙重作用的選擇性去甲腎上腺素重攝取抑制劑類抗抑郁藥Cymbalta(duloxetine，度洛西汀)，更早的時候，被批準成為首個在美國專門治療糖尿病性外周神經病變的藥物。Lilly也強調度洛西汀不屬于使用受控類產品。2005年7月份，Lyrica(普瑞巴林膠囊)首次在歐洲被批準用于神經病性痛和癲癇部分發作的治療。Lyrica(普瑞巴林膠囊)在英國被批準用于包括與癌癥相關的神經病變疼痛和三叉神經痛等各種疼痛的治療，這一范圍大于美國批準的Lyrica(普瑞巴林膠囊)的適應癥范圍。因此，普瑞巴林膠囊是進口要。

　　國外 藥品 進入國內市場首先取得許可證，并且從國外引進的藥品還要交納關稅、運費等費用;另外，國外進入中國市場的藥物大部分是原研品種，在研制過程中花費了巨額的研究經費等。而國產藥品大部分都是仿制藥，研究費用較少，再加上國內的人力成本等原因，成本相對較低，所以進口的藥物在價格上要高于國產藥品。