?　　體外、體內試驗顯示，左乙拉西坦片抑制海馬癲癇樣突發放電，而對正常神經元興奮性無影響，提示左乙拉西坦片可能選擇性地抑制癲癇樣突發放電的超同步性和癲癇發作的傳播。那么左乙拉西坦片不良反應有哪些應該怎么辦

　　成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物(開浦蘭)組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，開浦蘭嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。開浦蘭最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。開浦蘭(左乙拉西坦)不良反應沒有明顯的劑量相關性。

　　 兒童 臨床研究(4-16歲)表明藥物(開浦蘭)組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物(開浦蘭)組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外，總的安全性和成人相仿。

　　成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1% ;罕見:0.01-0.1% ;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。

　　服 用藥 物出現不良反應屬正常現象，只要不適感不是很嚴重都可以繼續服用，但如果出現較為嚴重的不適感，則應停藥并向 醫師 稟明。