?　　和環氧化物羥基酶活性。此外，左乙拉西坦在體外試驗表明不影響丙戊酸的葡萄糖醛化。在人體肝細胞組織中，左乙拉西坦不產生酶誘導作用。因而，左乙拉西坦片和其他物質共同應用，通常不會產生相互作用，反之亦然。

　　成人血漿半衰期: 7±1小時，并不因給藥劑量不同、給藥途徑不同或者重復給藥而更改。平均體內總清除率為0.96 mL/min/kg。藥物主要從尿液中排泄，約為劑量的95%(大約93%在48小時內排泄)。從糞便內排泄的藥物僅僅占0.3%。在開始給藥的48小時內，累計左乙拉西坦和其代謝產物的排泄率分別為給藥劑量的66%和24%。左乙拉西坦和UCB L057腎臟清除率分別為0.6和4.2 mL/min/kg， 這表明左乙拉西坦通過腎小球濾過后經腎小管重吸收后排除，主要代謝產物也是通過腎小管分泌和腎小球濾過消除。

　　左乙拉西坦的消除率和肌老年病人 ：老年患者左乙拉西坦的半衰期大約延長了40%(10-11小時)。 這與腎臟功能下降有關。 兒童 (4-12歲)單劑量給藥(20 mg/kg)的左乙拉西坦血漿半衰期為6.0小時(6-12歲)。其表觀清除率(體重調節后)約比癲癇成人高30%。童(4-12歲)重復口服(20-60 mg/kg/日)后，左乙拉西坦迅速吸收。 用藥 后0.5-1小時達峰濃度。峰濃度及曲線下面積呈線性，并與劑量成比例增加。清除半衰期為5小時，表觀體內清除率的約為1.1 mL/min/kg 。

　　左乙拉西坦片為橢圓形薄膜包衣片(250 mg為藍色片，500 mg為黃色片，1000 mg為白色片)，除去包衣后均顯白色。

　　左乙拉西坦片一盒有30片，其規格為：0.5g*30片。一盒的價格有貴的，也有便宜的，具體可以根據需要購買。