?　　左乙拉西坦片為橢圓形薄膜包衣片(250 mg為藍(lán)色片，500 mg為黃色片，1000 mg為白色片)，除去包衣后均顯白色。那么，開(kāi)浦蘭(左乙拉西坦片)哪里有賣價(jià)格多少

　　左乙拉西坦是處方藥，是一種吡咯烷酮衍生物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無(wú)相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機(jī)制尚不清楚。在多種癲癇動(dòng)物模型中評(píng)估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對(duì)電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無(wú)抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗(yàn)中僅顯示微弱活性。但對(duì)毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護(hù)作用，這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點(diǎn)燃模型的點(diǎn)燃過(guò)程和點(diǎn)燃狀態(tài)均具有抑制作用。

　　左乙拉西坦是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個(gè)體內(nèi)和個(gè)體間差異小。多次給藥不影響其清除率。左乙拉西坦片沒(méi)有性別、種族差異性和生理節(jié)奏差異。左乙拉西坦片的藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示， 健康 志愿者和病人的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)具有可比性。由于左乙拉西坦的吸收完全性和線性關(guān)系，其血藥濃度可以根據(jù)口服劑量mg/kg進(jìn)行預(yù)測(cè)，因而沒(méi)有必要對(duì)左乙拉西坦的進(jìn)行血藥濃度監(jiān)控。成人及 兒童 患者的唾液和血藥濃度顯示有顯著的相關(guān)性(服用左乙拉西坦片片劑或左乙拉西坦片液體制劑4小時(shí)后，唾液/血液藥物濃度比是1-1.7)。

　　成人和青少年吸收 ：左乙拉西坦經(jīng)口服后迅速吸收，口服絕對(duì)生物利用度接近100%。給藥1.3小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰，如果每日給藥2次，2天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000 mg及1000 mg，每日2次，典型的峰濃度為31和43 ug/mL。吸收時(shí)間與劑量無(wú)關(guān)，攝取食物不影響吸收速度。

　　分布 ：目前沒(méi)有人體組織分布的數(shù)據(jù)。無(wú)論是左乙拉西坦還是其主要代謝產(chǎn)物均不易與血漿蛋白結(jié)合(<10%)。分布容積為0.5-0.7 L/kg，接近人體水容積。

　　左乙拉西坦片的價(jià)格是比較貴的，但是不同地區(qū)、不同的醫(yī)院和 藥店 ，所售出的左乙拉西坦片的價(jià)格可能會(huì)有一定的差異。具體的需要到正規(guī)的藥店或者醫(yī)院咨詢。

　　開(kāi)浦蘭(左乙拉西坦片)療效顯著，以上僅為開(kāi)浦蘭(左乙拉西坦片)的一些信息。