?　　開浦蘭是藥效較久控制力較強(qiáng)的抗癲癇新藥，目前已在美，英、瑞士，中國(guó)等上市。那么，開浦蘭左乙拉西坦片為什么能用于癲癇病，能分點(diǎn)說說嗎

　　癲癇是一種反復(fù)發(fā)作的、慢性腦部 疾病 。盡管近幾年來診斷和治療水平有了很大提高，但仍有1/4以上的患者不能控制發(fā)作，臨床上稱為難治性癲癇。

　　開浦蘭(左乙拉西坦)作為一種新型的抗癲癇藥物，對(duì)MDR1表達(dá)的影響目前尚不明了。利用海人酸制備的慢性癲癇模型是一種接近于人類顳葉癲癇的模型，而顳葉癲癇是一種較常見的難治性癲癇。因此制備海人酸致癲模型來研究開浦蘭(左乙拉西坦)對(duì)MDR1的影響對(duì)指導(dǎo)臨床有重要意義。

　　開浦蘭具有副作用少、耐受性好、藥代動(dòng)力學(xué)特性好、藥物相互作用少以及抗癲癇譜較廣的諸多優(yōu)點(diǎn)，使得開浦蘭可作為治療癲癇的臨床用一線 用藥 進(jìn)行推廣。開浦蘭口服吸收迅速，不受食物影響，生物利用度接近100%，蛋白結(jié)合率<10%，沒有藥物間相互作用。

　　開浦蘭(左乙拉西坦)治療繼發(fā)性癲癇或癲癇伴有腦內(nèi)病變。對(duì)有機(jī)酸尿癥的難治性癲癇、合并蛛網(wǎng)膜囊腫的復(fù)雜部分性癲癇、腦癱合并癲癇持續(xù)狀態(tài)、急性腦損傷繼發(fā)癲癇或預(yù)防驚厥發(fā)作、腦轉(zhuǎn)移瘤繼發(fā)癲癇、結(jié)節(jié)硬化癥合并癲癇等均有效。

　　開浦蘭對(duì)電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗(yàn)中僅顯示微弱活性。但對(duì)毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護(hù)作用。