?　　鹽酸舍曲林片的副作用大嗎？相對其他抗抑郁癥藥而言，舍曲林的副作用比較小。與國內目前治療強迫癥的藥物氯丙咪嗪相比，舍曲林能克服其抑制神經遞質回收的專一性較差、副反應多，劑量大，耐受性差等缺點，是精神類領域的換代新產品。

　　鹽酸舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動物體內5-羥色胺效應增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床醫學劑量下，舍曲林阻斷人類血小板對5——羥色胺的攝取，是當前治療抑郁、焦慮障礙時首選藥物之一。

　　鹽酸舍曲林片的主要成分及其化學名稱為：鹽酸舍曲林，其化學名為：（1S-順式）-4-（3，4-二氯苯基）-1，2，3，4-四氫-N-甲基-1-萘胺鹽酸鹽。在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的多劑量對照臨床醫學研究中，與安慰劑組相比，舍曲林常見的不良反應有：腹瀉/稀便、口干、消化不良和惡心。厭食。眩暈、嗜睡和震顫。失眠。性功能障礙(主要為男性射精延遲)。多汗。在強迫癥患者的雙盲，安慰劑對照試驗中觀察到的不良反應與在抑郁癥患者的臨床醫學試驗中觀察到的相似。

　　鹽酸舍曲林片口服易吸收，血藥濃度達峰時間為6~10小時，t1/2約26小時，服藥4~7日可達穩態血濃度。血漿蛋白結合率為97%。在肝臟代謝，代謝產物為N-去甲舍曲林，活性為母藥的1/10。主要由尿排出。有需要的朋友，可以購買使用。

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