培哚普利片與依那普利片的區(qū)別有哪些
2017-04-22
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? 培哚普利可導(dǎo)致:由于缺少醛固酮的副反饋,腎素活性增高;醛固酮分泌減少;長(zhǎng)期服用,總外圍動(dòng)脈阻力降低,且優(yōu)先作用于肌肉和腎臟血流,不伴有鈉和液體潴留或反射性心動(dòng)過(guò)速。那么 培哚普利片 與依那普利片的區(qū)別有哪些
一、依那普利片為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑??诜笤隗w內(nèi)水解成依那普利拉 (Enalaprilat),后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對(duì)Ⅱ腎型 高血壓 、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。依那普利片的主要成分是馬來(lái)酸依那普利。
二、培哚普利片是一種強(qiáng)效和長(zhǎng)效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,可使外周血管阻力降低,而心輸出量和心率不變。用于治療各種高血壓與充血性,培哚普利片的主要成分為培哚普利。
三、培哚普利片與依那普利片的區(qū)別在于:依那普利片是單純的制劑依那普利片是復(fù)方的,就是組成上的區(qū)別,治療目的都是一樣的。
培哚普利片與依那普利片這2個(gè)藥物一般需要聯(lián)合使用這樣效果會(huì)更好一些。
一、依那普利片為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑??诜笤隗w內(nèi)水解成依那普利拉 (Enalaprilat),后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對(duì)Ⅱ腎型 高血壓 、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。依那普利片的主要成分是馬來(lái)酸依那普利。
二、培哚普利片是一種強(qiáng)效和長(zhǎng)效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,可使外周血管阻力降低,而心輸出量和心率不變。用于治療各種高血壓與充血性,培哚普利片的主要成分為培哚普利。
三、培哚普利片與依那普利片的區(qū)別在于:依那普利片是單純的制劑依那普利片是復(fù)方的,就是組成上的區(qū)別,治療目的都是一樣的。
培哚普利片與依那普利片這2個(gè)藥物一般需要聯(lián)合使用這樣效果會(huì)更好一些。
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培哚普利片
