他達拉非片 的吸收率和程度不受食物的影響，所以本品可以與或不與食物同服。他達拉非片服藥時間(早晨或晚上)對吸收率和程度沒有臨床意義的影響。

　　他達拉非片為黃色，杏仁狀，一面標有“c5”字樣。主要成份為他達拉非。那么，他達拉非片會出現消化不良現象嗎？

　　他達拉非片口服后快速吸收，他達拉非片服藥后中位時間2小時達到平均最大觀測血漿濃度(cmax)。他達拉非片口服后的絕對生物利用度尚未明確。他達拉非片的吸收率和程度不受食物的影響，所以本品可以與或不與食物同服。他達拉非片服藥時間(早晨或晚上)對吸收率和程度沒有臨床意義的影響。他達拉非片的分布平均分布容積約63升，說明他達拉非分布進入組織。他達拉非片在治療濃度，血漿內94%的他達拉非與蛋白結合。他達拉非片的蛋白結合不受腎功能損害的影響。他達拉非片在 健康 受試者，僅有不到0.0005%服藥劑量的藥物出現在精液內。他達拉非片的生物轉化他達拉非主要由細胞色素p450(cyp)3a4異構體代謝。

　　他達拉非片主要的循環代謝產物是葡萄糖醛酸甲基兒茶酚。這一代謝產物對pde5的作用比他達拉非至少弱13，000倍。他達拉非片在觀察到的代謝產物濃度不具有臨床活性。他達拉非片的清除在健康受試者口服他達拉非平均清除率為2.5l/hr，平均半衰期為17.5小時。他達拉非片主要以無活性的代謝產物形式排泄，主要從糞便(約61%的劑量)，少部分從尿中排出(約36%的劑量)。線性/非線性在健康受試者，他達拉非片的藥代動力學的時間和劑量呈線性關系。他達拉非片在2.5-20mg劑量范圍劑量范圍以上，auc隨劑量成比例地提高。他達拉非片每日 用藥 一次，在5天內達到穩態血藥濃度。勃起功能障礙患者人群測得的藥代動力學特性與無勃起功能障礙的受試者相似。

　　服用他達拉非片報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良，眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

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　　他達拉非片與安慰劑相比，他達拉非片被證實在服藥后短至16分鐘，長達36小時內對勃起功能、進行成功性交的能力、達到達到和維持成功性交的勃起的能力均有統計學意義上的顯著改善。

　　他達拉非片為黃色，杏仁狀，一面標有“c5”字樣。主要成份為他達拉非。化學名為：(6r-12ar)-6-(1，3-苯并二惡茂-5-基)-2-甲基-2，3，6，7，12，12a-六氫化吡嗪并[1'，2'-1，6]-吡啶并[3，4-b]吲哚-1，4-二酮。那么，他達拉非片用于肝功能不全的男性是怎樣呢？

　　他達拉非片用于治療男性勃起功能障礙。需要性刺激以使本品生效。他達拉非不能用于女性。他達拉非片對pde5的作用強度比對pde7-10高10，000倍以上。1054名患者在家參與的三項研究確定了患者對他達拉非的反應時間。他達拉非片與安慰劑相比，他達拉非片被證實在服藥后短至16分鐘，長達36小時內對勃起功能、進行成功性交的能力、達到達到和維持成功性交的勃起的能力均有統計學意義上的顯著改善。

　　他達拉非片與安慰劑比較，他達拉非片對健康受試者服用他達拉非后臥位收縮壓和舒張壓(平均最大降幅分別為1.6/0.8mmhg)和在站立位收縮壓和舒張壓(平均最大降幅分別為0.2/4.6mmhg)均無顯著差別，心率無顯著變化。

　　他達拉非片是環磷酸鳥苷(cgmp)特異性磷酸二酯酶5(pde5)的選擇性、可逆性抑制劑。他達拉非片當性刺激導致局部釋放一氧化氮，pde5受到他達拉非抑制，使陰莖海綿體內cgmp水平提高。這導致平滑肌松弛，血液流入陰莖組織，產生勃起。如無性刺激，他達拉非不發生作用。他達拉非片的體外研究顯示他達拉非是pde5的選擇性抑制劑。pde5是存在于陰莖海綿體平滑肌、血管和內臟平滑肌、骨骼肌、血小板、腎臟、肺和大腦內的一種酶。

　　他達拉非片用于肝功能不全的男性：本品的推薦劑量為10mg，在進行性生活之前服用，不受進食的影響。關于重度肝功能不全（child-pugh分級c）患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限；如果對此類患者，開處方，需要處方 醫生 對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服，用高于10mg劑量的數據。

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　　他達拉非片為黃色，杏仁狀，一面標有“c5”字樣。他達拉非片用于治療男性勃起功能障礙。需要性刺激以使本品生效。

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　　他達拉非片為黃色，杏仁狀，一面標有“c5”字樣。他達拉非片用于治療男性勃起功能障礙。需要性刺激以使本品生效。他達拉非不能用于女性。他達拉非片是環磷酸鳥苷(cgmp)特異性磷酸二酯酶5(pde5)的選擇性、可逆性抑制劑。他達拉非片當性刺激導致局部釋放一氧化氮，pde5受到他達拉非抑制，使陰莖海綿體內cgmp水平提高。這導致平滑肌松弛，血液流入陰莖組織，產生勃起。如無性刺激，他達拉非不發生作用。他達拉非片的體外研究顯示他達拉非是pde5的選擇性抑制劑。pde5是存在于陰莖海綿體平滑肌、血管和內臟平滑肌、骨骼肌、血小板、腎臟、肺和大腦內的一種酶。

　　他達拉非片對pde5的作用比對其他磷酸二酯酶的作用強。他達拉非片對pde5的作用比對心臟、腦、血管、肝和其他臟器肝和其他臟器中發現的pde1.pde2.pde4等的作用強10，000倍以上。他達拉非片對pde5的作用比對心臟、血管中發現的pde3的作用強10，000倍以上。他達拉非片對pde5的選擇性超過pde3很重要，因為pde3與心肌收縮力有關。他達拉非片對pde5的作用強度是對pde6的近700倍，后者存于視網膜，參與光傳導。

　　他達拉非片對pde5的作用強度比對pde7-10高10，000倍以上。1054名患者在家參與的三項研究確定了患者對他達拉非的反應時間。他達拉非片與安慰劑相比，他達拉非片被證實在服藥后短至16分鐘，長達36小時內對勃起功能、進行成功性交的能力、達到達到和維持成功性交的勃起的能力均有統計學意義上的顯著改善。他達拉非片與安慰劑比較，他達拉非片對健康受試者服用他達拉非后臥位收縮壓和舒張壓(平均最大降幅分別為1.6/0.8mmhg)和在站立位收縮壓和舒張壓(平均最大降幅分別為0.2/4.6mmhg)均無顯著差別，心率無顯著變化。

　　他達拉非片用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者，最大推薦劑量為10mg。