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奧利司他片說明書及作用

2017-04-16 來源:網(wǎng)絡(luò)
  甲基}十二烷基酯。

  【性 狀】來利 奧利司他 片為白色或類白色片。

  來利 奧利司他片 用于肥胖或體重超重患者(體重指數(shù)≥24)的治療。奧利司他片結(jié)合微低熱能飲食適用于肥胖和體重超重者包括那些已經(jīng)出現(xiàn)與肥胖相關(guān)的危險(xiǎn)因素的患者的長(zhǎng)期治療。

  成人:推薦劑量為餐時(shí)或餐后一小時(shí)內(nèi)服一片來利(奧利司他片)。如果有一餐未進(jìn)或食物中不含脂肪,則可省略一次服藥。長(zhǎng)期服用奧利司他片的治療效果(包括控制體重和改善危險(xiǎn)因素)可的持續(xù)。病人的膳食應(yīng)營(yíng)養(yǎng)均衡,微低熱能,大約30%熱能來自脂肪,食物中應(yīng)富含水果和蔬菜。脂肪、碳水化合物和蛋白質(zhì)的攝入應(yīng)分布于每日三餐。沒有證據(jù)表明超過每日三次/每次0.12g能增強(qiáng)療效。對(duì)老年人無需調(diào)整劑量。

  1.常見不良反應(yīng)為:油性斑點(diǎn),胃腸排氣增多,大便緊急感,脂肪(油)性大便,脂肪瀉,大便次數(shù)增多和大便失禁。隨膳食中脂肪成分增加,發(fā)生率也相應(yīng)增高。大部分病人 用藥 一段時(shí)間后可改善。 2.較多出現(xiàn)的胃腸道急性反應(yīng)有:腹痛/腹部不適、胃腸脹氣、水樣便、軟便、直腸痛/直腸部不適、牙齒不適、牙齦不適。

  3.觀察到的其他少見不良事件有:上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、頭痛、月經(jīng)失調(diào)、焦慮、疲勞、泌尿道感染。

  4.偶有對(duì)本品過敏的報(bào)道。主要的臨床表現(xiàn)為瘙癢、皮疹、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、支氣管痙攣和過敏反應(yīng)。 5.極少出現(xiàn)有大皰疹、肝轉(zhuǎn)氨酶和堿性磷酸酯酶升高以及罕見的嚴(yán)重肝炎等病例報(bào)道。

  2.對(duì)奧利司他或藥物制劑中任何一種成份過敏的患者禁用。

  3.慢性吸收不良綜合征、膽汁郁積癥患者禁用。

  4.器質(zhì)性肥胖患者(如甲狀腺機(jī)能減退)禁用來利奧利司他片。

  1.第一次使用來利奧利司他片前應(yīng)咨詢 醫(yī)師 ,治療期間應(yīng)定期到醫(yī)院檢查。尤其是伴發(fā)高血脂、 高血壓糖尿病 和中度以上脂肪肝的病人,應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下結(jié)合其他藥物進(jìn)行治療。

  2.不推薦體重指數(shù)低于24的人群使用來利奧利司他片。體重指數(shù)近似值的計(jì)算方法為體重/身高2(體重以千克為單位計(jì)算,身高以米為單位計(jì)算)。

  3.服用來利奧利司他片時(shí)應(yīng)盡量減少攝入脂肪含量高的食物。

  4.使用來利奧利司他片同時(shí)應(yīng)注意結(jié)合運(yùn)動(dòng)和控制飲食,才能達(dá)到良好效果。

  5.沒有證據(jù)證明來利奧利司他片加大用量后能增強(qiáng)療效,因此,請(qǐng)按推薦劑量服用,不要擅自增加用量。

  7.18歲以下 兒童 及哺乳期婦女不宜使用來利奧利司他片。

  8.對(duì)來利奧利司他片過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。

  9.來利奧利司他片性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

  10.請(qǐng)將來利奧利司他片放在兒童不能接觸的地方。

  11.如正在使用其他 藥品 ,使用來利奧利司他片前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或 藥師 。

  12.由于奧利司他上市后發(fā)生了罕見的急性肝細(xì)胞壞死或急性肝衰竭的嚴(yán)重肝損傷報(bào)道,其中部分病例需要進(jìn)行肝移植或可直接導(dǎo)致死亡,故處方 醫(yī)生 應(yīng)指導(dǎo)患者主動(dòng)報(bào)告服用奧利司他后出現(xiàn)任何肝功能障礙癥狀和體征(如食欲減退、瘙癢、黃疸、尿色深、糞便色淺、右上腹疼痛)。當(dāng)出現(xiàn)前述任何癥狀時(shí),應(yīng)立即停用奧利司他和其他可疑藥品,并檢驗(yàn)肝功能。

  13.奧利司他可能增加服用者尿結(jié)晶的風(fēng)險(xiǎn),有腎功能不全風(fēng)險(xiǎn)的患者在服用奧利司他過程中應(yīng)監(jiān)測(cè)腎功能,有高草酸尿和草酸鈣腎石病病史的患者服用奧利司他時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

  1.來利奧利司他片可使維生素A、D和E的吸收減少。使用該藥品同時(shí)可加以補(bǔ)充。如正在服用含有維生素A、D和E的制劑(如一些復(fù)方維生素類制劑),應(yīng)在服用該藥品2小時(shí)后或在睡前服用。

  2.2型糖尿病患者可能需減少口服降糖藥(如磺酰脲類藥物)的劑量。

  3.來利奧利司他片與環(huán)孢素聯(lián)合用藥時(shí)可造成后者血漿濃度的降低。

  4.來利奧利司他片與胺碘酮合用時(shí),可能導(dǎo)致后者吸收減少而降低療效。

  5.如與其他藥物同時(shí)使用可能發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

  奧利司他是可逆的胃腸道脂肪酶抑制劑,通過與胃和小腸腔內(nèi)胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性絲氨酸部位形成共價(jià)鍵使酶失活,失活的酶不能將食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解為可吸收的游離脂肪酸和單?;视?。未消化的甘油三酯不能被身體吸收,從而減少熱量攝入,控制體重。該藥無需通過全身吸收發(fā)揮藥效。在每次0.12g,每日三次的推薦治療劑量下,奧利司他可以抑制食物中30%脂肪的吸收。 該藥無需通過全身吸收發(fā)揮藥效,不進(jìn)入血液,產(chǎn)生不影響 健康 的腸道不良反應(yīng)。并且大部分不良反應(yīng)在長(zhǎng)期服用藥品后,發(fā)生幾率顯著降低。

  吸收:對(duì)體重正常和肥胖志愿者的研究表明,機(jī)體對(duì)奧利司他的吸收量極微,口服后8小時(shí)測(cè)不出完整的奧利司他血漿濃度(<5ng/mL)。通常治療劑量的奧利司他全身吸收極其有限,無蓄積,血漿中僅偶爾可測(cè)出完整的奧利司他,濃度很低(<10ng/mL或0。02μm)。分布:由于奧利司他幾乎不被吸收,所以難以測(cè)定其分布容積,全身的藥代動(dòng)力學(xué)也不能檢測(cè)。在體外,99%以上的奧利司他與血漿蛋白結(jié)合(脂蛋白、白蛋白是主要的結(jié)合蛋白)。奧利司他很少與紅細(xì)胞結(jié)合。代謝:動(dòng)物試驗(yàn)提示,奧利司他的代謝主要集中在胃腸道壁。在肥胖患者中進(jìn)行的研究顯示,在極少部分被全身吸收的藥物成分中有兩種主要的代謝產(chǎn)物,M1(4-環(huán)內(nèi)酯環(huán)水解產(chǎn)物)和M3(M1附著一個(gè)N-甲?;涟彼崃呀猱a(chǎn)物)占全部血漿濃度的42%。M1和M3具有一個(gè)開放的b-內(nèi)酯環(huán)對(duì)脂酶抑制活性極弱(與奧利司他相比,分別低1000倍和2500倍)。治療劑量時(shí),M1和M3的抑酶活性及血漿濃度很低(平均為M1-26μg/mL和M3-108μg/mL),因此這兩種代謝產(chǎn)物不具有藥理意義。清除:對(duì)正常體重和肥胖者的研究表明,未吸收的藥物主要通過糞便排出體外。所服用劑量的大約97%是從糞便排泄,其中83%是原形奧利司他,奧利司他所有相關(guān)物的累計(jì)腎排泄量低于2%。藥物徹底排出(糞便和尿液)需要3-5天。對(duì)于正常體重者和肥胖受試者,奧利司他的代謝是很相似的。奧利司他、M1和M3均可以經(jīng)膽汁排泄。測(cè)定糞便中脂肪含量表明,本藥的藥效在給藥后24-48小時(shí)即可顯現(xiàn),停止治療后48-72小時(shí),糞便中脂肪含量便恢復(fù)到治療前水平。

  【包 裝】0.12g*1片*24板/盒。

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