?　　開思亭(依巴斯汀片)的有效成分是依巴斯汀，依匹斯汀抑制肥大細胞釋放組胺、白三烯、5-HT 、緩激肽、PAF 以及其 它過敏介質的釋放是其抗過敏的可能機制。與依匹斯汀治療相關的副作用發生率較低，與現有的抗組胺藥物相比，依匹斯汀的中樞鎮靜作用和心臟毒性作用的發生率更低。那么開思亭(依巴斯汀片)主要治療什么 疾病 ？效果怎么樣？

　　開思亭(依巴斯汀片)屬于氯哌啶類新的長效非鎮靜第2代H1組胺拮抗劑。依巴斯汀比安慰劑更能明顯抑制由組胺引起的紅暈和風疹團。單次劑量為1～30mg，起效時間為投藥后1～3h，高峰為3～12h，直到24h才逐漸失效。依巴斯汀不通過血腦屏障。用鼠作體外試驗研究，3H標記的依巴斯汀、特非那定、撲爾敏與腦組織H1受體結合試驗的結果：特非那定比依巴斯汀高5倍，撲爾敏比依巴斯汀高1500倍。 健康 志愿者用依巴斯汀10～30mg，不影響人的思維能力，也不會增強酒精或安定引起認知功能受損的情況。臨床前研究依巴斯汀與特非那定相比很少發生心血管方面的副作用。Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的結果在健康老年和青年志愿者中依巴斯汀對心血管的各項參數，包括QTc沒有影響(均在正常500ms以內)，甚至同時與能使依巴斯汀血藥濃度升高的紅霉素或酮康唑伍用也未發生QTc延長。 重復給藥：大鼠口服給藥 1、5、15、150mg/kg/日連續 52周，大劑量組動物肺泡腔有泡沫細胞聚集，雌鼠卵巢中黃體缺失，有囊胞形成，本試驗的無毒性反應劑量為 15mg/kg/日。犬口服遞減劑量 150、90、60mg/kg/日 52周，出現胸腺萎縮、淋巴結輕度變性和淋巴細胞變性。

　　綜上所述，開思亭(依巴斯汀片)具有抑制免疫的作用，從而治療伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性 鼻炎 (季節性和常年性)。慢性特發性蕁麻疹的對癥治療。效果顯著，有需要的患者可以選用。