?　　妊娠早期是致畸敏感期，胚胎對致畸因子有明顯的敏感期，不同致畸因子對胚胎的致畸類型也有明顯的特異性。敏感期主要發生在受精后的15-60天，幾乎所有的人體器官均在此期形成，此期要經歷細胞增殖、遷移、分化和生理性死亡等重要過程，這些過程均易受致畸因子的干擾而發生畸形。

　　皿治林( 咪唑斯汀緩釋片 )口服后吸收迅速，血漿濃度達峰時間(Tmax)中值為1.5小時，生物利用度約為65%，藥代動力學呈線形，平均消除半衰期為13.0小時，血漿蛋白結合率約為98.4%。在肝功能損害的患者體內，咪唑斯汀的吸收減慢，分布相延長，藥時曲線下面積(AUC)增加50%。咪唑斯汀主要在肝臟通過葡萄糖醛酸化進行代謝，其他代謝途徑之一是通過細胞色素P450 3A4酶形成羥基化代謝產物。皿治林(咪唑斯汀緩釋片)的代謝產物均無藥理活性。在與酮康唑和全身性給藥的紅霉素合并 用藥 的研究中，可觀察到咪唑斯汀血漿濃度有所升高，與單劑量單獨口服咪唑斯汀15-20 mg的血漿濃度相當。在對 健康 志愿者進行的研究中，未發現本品可與食物、華法令、地高辛、茶堿、氯羥安定或硫氮酮產生具有臨床意義的相互作用。

　　懷孕期：孕婦使用咪唑斯汀的安全性尚未建立。動物試驗未顯示咪唑斯汀在妊娠期、圍產期及產后期對胚胎或胎仔的發育有直接或間接的毒性。目前尚無孕婦使用皿治林(咪唑斯汀緩釋片)的有關致畸性和胎兒毒性的充分資料，但和其它藥物一樣， 孕期尤其前三個月不建議使用。哺乳期： 尚缺乏用藥后咪唑斯汀在母乳中濃度的資料， 因此不建議在哺乳期使用。若急需使用，請在相關 醫生 或 藥師 的指導下使用。