?　　皿治林是苯并咪唑類化合物。其分子式為C24H25FN6O，分子量為432.5。那么，皿治林跟奧尼爾的 咪唑斯汀緩釋片 有區別嗎

　　皿治林又名咪唑斯汀緩釋片。皿治林跟奧尼爾的咪唑斯汀緩釋片是一樣的。

　　咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過敏反應炎癥介質的雙重作用。

　　體內和體外藥理學實驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。

　　在利用過敏反應動物模型進行的實驗中，咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺(0.3 mg/kg，口服)以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用(3 mg/kg，口服)。同時，咪唑斯汀還抑制變態反應時細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理實驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性，這可能與具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關。

　　人體內進行的組胺誘導的風團和紅斑研究顯示，給予本品10 mg后，其抗組胺作用迅速、強效(4小時后抑制80%癥狀)和持久(24小時)。長療程給藥后，未發生耐藥現象。臨床前及臨床研究均表明咪唑斯汀在抗組胺劑量下沒有抗膽堿能作用和鎮靜作用。毒理研究:對若干種屬動物的研究顯示，在咪唑斯汀劑量超過治療劑量10-20倍時，僅出現對心臟復極化的影響。在對清醒的犬進行實驗顯示，在70倍于治療劑量下，心電圖結果顯示了咪唑斯汀與酮康唑的藥理學相互作用。