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　　琥珀酸美托洛爾緩釋片是一種選擇性的β1受體阻滯劑，其對心臟β1受體產生作用所需劑量低于其對外周血管和支氣管上的β2受體產生作用所需劑量。琥珀酸美托洛爾的選擇性是劑量依賴的，由于緩釋片血藥濃度的峰值明顯低于同劑量的普通平片，使該劑型有相對更高的β1受體選擇性。美托洛爾無β受體激動作用，幾乎無膜激活作用。β受體阻滯劑有負性變力和變時作用。美托洛爾的治療可減弱與生理和心理負荷有關的兒茶酚胺的作用，降低心率、心排出量及血壓。在應激狀態下，腎上腺分泌的腎上腺素增加，美托洛爾不會妨礙生理性血管擴張。

　　琥珀酸美托洛爾緩釋片的生物利用度比平片低20%~30%的原因在于，肝臟首過清除效應具有飽和性。平片吸收迅速使首過清除效應短時達飽和,致部分藥物入體循環。而緩釋片吸收緩慢單位時間內通過肝臟藥量較少，不能使首過清除效應飽和，被清除藥物較多，入體循環藥量減少。

　　琥珀酸美托洛爾緩釋片是副作用比較小的高血壓藥，琥珀酸美托洛爾緩釋片的不良反應主要為數患者服藥后可有輕微上腹部不適、倦怠或睡眠異常，長期服用后可消失。偶有報告非特異性皮膚反應和肢端發冷。可以去正規的 藥店 或者醫院進行咨詢。