復方卡托普利片效果怎樣
2017-04-25
來源：網絡
? 復方卡托普利片內含卡托普利10mg，氫氯噻嗪6mg，兩藥聯用可發揮較好的協同作用。
卡托普利主要通過抑制周圍及組織的血管緊張素I轉化酶，抑制無活性的ATⅠ轉化為具有強縮血管活性的ATⅡ，減弱其縮血管作用;同時減慢緩激肽水解,舒張血管，減少血容量，發揮其降壓及對心血管的保護作用。
氫氯噻嗪是噻嗪類利尿劑，能在初期降壓，長期使用時機制在于體內缺鈉，血容量輕度降低，小動脈平滑肌細胞膜內低鈉，此時Na+ -Ca2+交換減弱，細胞內Ca2+減少，血管平滑肌對收縮性物質如去甲腎上腺素等的反應性降低，減弱縮血管效應。
總言之，復方卡托普利片中的氫氯噻嗪可抑制ACEI的代償性抗降壓機制，而卡托普利可拮抗由利尿藥引起的低血鉀、高尿酸和繼發性交感腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RASS)興奮，使其不良反應不發生，可顯著降低外周血管阻力、增加尿鈉排泄，兩藥聯用療效好，安全性高。
卡托普利主要通過抑制周圍及組織的血管緊張素I轉化酶，抑制無活性的ATⅠ轉化為具有強縮血管活性的ATⅡ，減弱其縮血管作用;同時減慢緩激肽水解,舒張血管，減少血容量，發揮其降壓及對心血管的保護作用。
氫氯噻嗪是噻嗪類利尿劑，能在初期降壓，長期使用時機制在于體內缺鈉，血容量輕度降低，小動脈平滑肌細胞膜內低鈉，此時Na+ -Ca2+交換減弱，細胞內Ca2+減少，血管平滑肌對收縮性物質如去甲腎上腺素等的反應性降低，減弱縮血管效應。
總言之，復方卡托普利片中的氫氯噻嗪可抑制ACEI的代償性抗降壓機制，而卡托普利可拮抗由利尿藥引起的低血鉀、高尿酸和繼發性交感腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RASS)興奮，使其不良反應不發生，可顯著降低外周血管阻力、增加尿鈉排泄，兩藥聯用療效好，安全性高。
標簽:
卡托普利片
