?　　瑞寧得（阿那曲唑片）是屬于新一代非甾體類芳香化酶抑制劑，主要用于絕經期后晚期乳腺癌。那么瑞寧得對乳腺癌的療效好嗎？

　　絕經前婦女的雌激素來源于卵巢，而絕經后主要來源于性腺外組織，如腎上腺、脂肪、肝臟和肌肉組織中的雄激素轉化，而該轉化由芳香化酶催化而成。瑞寧得為氨魯米特、福美斯坦后新一代的芳香化酶抑制劑，對芳香化酶有高選擇性抑制作用。

　　瑞寧得（阿那曲唑片）是一種高度活性的、選擇性的、非甾體類的芳香化酶抑制劑。在絕經后患者中，雄烯二酮首先在周圍組織中經芳香化酶的復合作用轉化為雌酮，然后再轉化為雌二醇，這些周圍組織包括肝臟、脂肪、肌肉以及乳腺內的 腫瘤 組織本身。而乳腺癌的持續生長通常需要雌激素的存在，如果阻斷這類激素的刺激將會使腫瘤縮小，瑞寧得的作用機理正是如此，它可使絕經后乳腺癌患者96%的芳香化酶活性受到抑制.從而明顯抑制血漿中雌酮、雌二醇及硫酸雌酮的水平。臨床治療結果也證明了這一點，治療后水平比治療前降低了78%。

　　瑞寧得不良反應較輕，明顯低于細胞毒 藥物的毒性。主要不良反應為輕度潮熱、I度惡心嘔吐及乏力等，而國外報道因不良反應退出研究者也僅占2%，表明患者對該藥的耐受性好。由于瑞寧得沒有孕激素樣、雄激素樣和雌激素樣活性，對醛固酮、可的松及ACTH刺激的激素合成沒有任何影響，無需補充皮質類固醇，因而使用方便，不良反應輕。

　　因此瑞寧得（阿那曲唑片）能明顯降低血雌二醇水平，是治療絕經后晚期乳腺癌的有效內分泌藥物，其療效確切、不良反應輕、口服劑型，使用方便，值得使用。