必利勁原理

必利勁的主要成份是鹽酸達泊西汀，而達泊西汀對于治療早泄的作用機制和原理可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關。通過對大鼠的口服實驗表明達泊西汀通過作用于脊椎上水平抑制射精驅動反射，調節大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期，并減少PMRD的持續時間。并且，在給大鼠每天以高達225 mg/kg劑量的達泊西汀用藥，并持續約兩年仍不具有抗癌性，該劑量所產生的暴露大約是在接受最大推薦人體劑量（MRHD）60MG的男性中觀察的暴露（AUC）的兩倍。