?　　“知己知彼，百戰不殆”，同樣的道理，只有清楚地知道藥物在體內的代謝過程，才能放心正確的服藥，這不僅有助于藥物的吸收，更有助于藥效的發揮。所以，每種藥物的說明書都會詳細介紹藥代動力學。

　　下面就從藥物在體內的吸收、分布、代謝、消除四個方面做簡單的介紹：

　　1、吸收：阿德福韋酯，即阿德福韋二新戊酰氧甲酯，是活性成份阿德福韋的前體藥物。口服阿德福韋酯片10 mg后阿德福韋的生物利用度為59%。慢性乙型肝炎患者單劑口服阿德福韋酯片10 mg后達到血藥峰濃度(Cmax)的中位數時間為1.75小時(范圍 ：0.58-4.0小時)。Cmax的中位數為幾何平均值16.70(9.66-30.56)ng/mL。

　　食物對口服吸收的影響：阿德福韋酯10 mg與食物一起服用時，阿德福韋的全身暴露量不受影響。

　　2、分布：臨床前研究表明，口服阿德韋酯后，阿德福韋在大多數組織有分布，分布濃度最高的組織包括腎臟、肝臟和腸道組織。體外研究中阿德福韋濃度范圍在0.1到25 ug/mL內時，與人血漿或人血清蛋白的結合率≤4%。靜脈給藥1.0或3.0 mg/kg/天后的穩態分布容積分別為392±75和352±9 mL/kg。

　　3、代謝：口服給藥后，阿德福韋酯迅速轉化為阿德福韋。在濃度遠高于體內濃度的情況下(大于4000倍)，阿德福韋不抑制下列任何一種人類CYP450同工酶：CYP 1A2、CYP 2D6、CYP 2C9、CYP 2C19、CYP 3A4。根據體外實驗結果，和已知阿德福韋的消除途徑，阿德福韋通過CYP 450介導與其它藥物發生相互作用的可能性較小。

　　4、消除：阿德福韋通過腎小球濾和腎小管主動分泌經腎臟排泄。阿德福韋酯10 mg多次給藥后，24小時后尿中可以回收到給藥劑量的45%，血漿中的阿德福韋濃度以雙指數的方式降低，終末消除半衰期的中位數為7.22小時(4.72-10.70小時)。