?　　近年來，對乙型肝炎病毒(HBV)感染的治療已有了一些進展，但亦存在不少的爭論。本文介紹采用拉米夫定聯合P-轉移因子口服液治療慢性乙型肝炎共75例，取得較

　　慢性乙型肝炎輕、中型患者113例，其中男69例，女44例；年齡15～63歲。全部病例 乙肝 病毒指標HBsAg、HBeAg、HBV DNA均為陽性且病程超過半年以上，ALT升高達正常值上限的1.5-10倍。隨機分為觀察組和對照組。其中觀察組75例，對照組38例，兩組在性別、年齡、病程方面差異無顯著性)，具可比性。

　　觀察組每天口服拉米夫定100mg，P-轉移因子口服液每天10ml，共治療12個月。對照組每天口服拉米夫定100mg，共治療12個月。治療期間不再服用其他抗病毒、免疫調節劑和降酶藥物。

　　兩組治療后血清學應答率比較顯示，觀察組的患者HBV DNA在第3、6個月時其轉陰率明顯高于單用拉米夫定組，療效更好。在治療第9個月和第12個月時觀察組HBV DNA陰轉率仍均高于拉米夫定對照組。HBeAg陰轉率在治療3個月時兩組間比較差異無顯著性，在6個月以后，兩組間差異逐漸加大。

　　不少的醫學論著證明了臨床上應用一些具有免疫調節活性藥物尤其是免疫增強劑與單純抑制病毒復制的核苷類似物合用，有可能增強抗病毒的活性，提高療效。本研究聯合P-轉移因子口服液和拉米夫定治療慢性乙肝后，血清學應答率有明顯的提高，提示在P-轉移因子的聯合作用下病毒受到更快、更強有力的抑制。P-轉移因子口服液聯合拉米夫定治療可以明顯加快和提高HBV DNA和HBeAg的陰轉率，從而更好地抑制乙肝病毒的復制，對肝功能的復常也有較好的促進作用。