?　　-1，9-氫-6-H-嘌呤-6-酮-水合物，分子式：C12H15N5O3·H2O，分子量：295.3。為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。那么，博路定 恩替卡韋片 的藥用動力學(xué)如何？

　　在臨床醫(yī)學(xué)上本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

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　　藥用動力學(xué)：吸收身心 健康 人群口服 用藥 后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時達(dá)到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次，6-10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。食物對口服吸收的影響進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲(從原來的0.75小時變?yōu)?.0-1.5小時)，Cmax降低44-46%，藥時曲線下面積(AUC)降低18-20%。因此，本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。

　　博路定恩替卡韋片的用法用量推薦劑量：成人和16歲以上青年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1.0mg(0.5mg兩片)。本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。

　　博路定恩替卡韋片的藥物相互作用：1.與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。2.與丙磺舒競爭性抑制有機(jī)酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢,半衰期延長,體內(nèi)藥物蓄積。

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