?　　 琥珀酸美托洛爾緩釋片 對胰島素釋放及糖代謝的影響小于非選擇性β受體阻滯劑，因而可用于 糖尿病 患者。與非選擇性β受體阻滯劑相比，美托洛爾對低血糖的心血管反應如心動過速的影響較小，血糖回升至正常水平的速度較快。那么，琥珀酸美托洛爾緩釋片是治心絞痛的最好選擇嗎

　　琥珀酸美托洛爾緩釋片采用了各自均能作為獨立恒速釋放單元的多微囊技術。根據25 mg、50 mg、100 mg和200 mg不同劑量，每片含數百至上千個直徑約0.5 mm或更小(25 mg型)球型微囊(1600~1800 個/100 mg) 。每個微囊內核為活性藥物琥珀酸美托洛爾，由不被蛋白酶水解的乙基纖維素多聚體外膜包裹。將這些數百成千的微囊和無活性的賦形劑壓縮在一起，形成了可掰開使用的緩釋片，一掰為二的每一部分仍保持穩定的緩釋特性。

　　琥珀酸美托洛爾緩釋片的化學成分為琥珀酸美托洛爾。臨床上主要治療 高血壓 。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩定的慢性心力衰竭。

　　琥珀酸美托洛爾緩釋片是一種選擇性的β1受體阻滯劑，其對心臟β1受體產生作用所需劑量低于其對外周血管和支氣管上的β2受體產生作用所需劑量。琥珀酸美托洛爾的選擇性是劑量依賴的，由于緩釋片血藥濃度的峰值明顯低于同劑量的普通平片，使該劑型有相對更高的β1受體選擇性。美托洛爾無β受體激動作用，幾乎無膜激活作用。β受體阻滯劑有負性變力和變時作用。美托洛爾的治療可減弱與生理和心理負荷有關的兒茶酚胺的作用，降低心率、心排出量及血壓。在應激狀態下，腎上腺分泌的腎上腺素增加，美托洛爾不會妨礙生理性血管擴張。

　　由此可見，琥珀酸美托洛爾緩釋片是治心絞痛的很好的選擇。